阿那白滞素其治疗急性痛风的主要作用机理为阿那白滞素可以有效抑制ILlβ、IL-α与IL-1R结合，从而对IL-1的促炎效应进行有效抑制。Ottaviani等以40例传统药物治疗效果不理想的痛风患者作为研究对象，采用阿那白滞素皮下注射方式进行治疗，结果显示患者的治疗有效率高达90%。
阿那白滞素为重组非糖基化人白细胞介素-1（1L-1）受体拮抗剂，重组化合物不同于天然产生的非糖基化人1L-1受体拮抗剂，它加入了一条N-终端甲硫氨酸，天然11-1受体拮抗剂主要由巨噬细胞产生，由单核细胞响应各种刺激（如内毒素、L-1）而激活。
它竟争性地结合1型和Ⅱ型11-1受体，至少部分阻断了1-1a和1-1（大量证据表明，白细胞介素1B与类风湿关节炎和感染性体克的发病机制有关）介导的细胞反应，虽然天然1-1受体拮抗剂的结合亲和力与L1类似，但它缺乏1L1的激动活性。
在动物实验和体外研究中，要完全抑制11-1的细胞/血流动力学作用，需要相对于1l-1的，较高浓度（达1000倍）的1l-1受体拮抗剂，因为对IL-1，仅5%受体能引起炎症反应，实际上所有细胞受体均必须阻断，以便产生对全身反应的足够抑制。
存在秋水仙碱禁忌或抵抗的急性心力衰竭合并急性痛风的患者应用阿那白滞素，92.3%的患者痛风症状缓解，未发生严重不良反应。
一项随机、对照、非劣性研究将确诊为痛风性关节炎急性发作的患者按1:1随机分配到阿那白滞素组和常规治疗组（秋水仙碱、泼尼松、萘普生），其中阿那白滞素组43名，皮下注射阿那白滞素，每日100mg，连续5天。分配到常规治疗组的45名患者中，18名接受秋水仙碱（0.5 mg，每日3次），14名接受泼尼松（每日35 mg），13名接受萘普生（500 mg，每日两次），该组中的所有治疗均为口服给药。
主要终点是基线与第2-4天平均疼痛评分之间的变化，以5分评定量表进行测量。
研究结果表明在治疗急性痛风发作方面，阿那白滞素不劣于常规治疗。考虑到canakinumab（目前欧洲唯一批准用于痛风的IL-1抑制剂）相关的高成本，阿那白滞素可能为日常实践中难以用常规疗法治疗的痛风患者提供经济有效的替代方案。
阿那白滞素，西药名。常用剂型有注射剂。为抗肿瘤药。用于治疗一种或多种改善病情药治疗无效的中至重度活动性类风醍关节炎（RA），或与甲氨蝶呤联合用于治疗对单用阿那白滞素或TNF阻滞剂治疗无效的中至重度活动性RA患者，冷吡啉相关周期性综合征。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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