伊沙佐米作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM病情的持久控制。
尽管在TOURMALINE-MM2试验中，伊沙佐米组对比对照组（IRd vs Rd）的PFS获得了13.5个月的改善（mPFS：IRd vs Rd=35.3 vs21.8个月；危险比<hr/>为0.83），但并未达到统计学意义（P=.073）。但两组的中位治疗持续时间为20个周期，两组间药物相对剂量强度相似。在高危扩展亚组中以及CrCl≤60ml/min的患者亚组中伊沙佐米组显着获益。
武田制药研发的新一代口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米，于2018年12月2日口头报告了伊沙佐米在新诊断多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后的一项名为Tourmaline-MM3的Phase III研究结果。该报告由来自希腊雅典大学医学院（National and Kapodistrian University of Athens）的Meletios A Dimopoulos教授口头报告。Meletios A Dimopoulos教授是全球著名多发性骨髓瘤领域专家，多项MM注册临床研究的主要研者，多篇NEJM的第一作者，也是ASH的常客，早在2015 ASH年会他报告了伊沙佐米Tourmaline-MM1的研究结果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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