阿那格雷是一种纤维有效治疗骨髓化的药物。它通过抑制细胞增殖，减轻纤维化症状，帮助患者恢复正常的造血功能。虽然使用过程中存在一些副作用，但患者在医生指导下适当使用，通常能够受益于该药物的治疗效果。

　　阿那格雷服用方法：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg.高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d.肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。

　　用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对阿那格雷过敏者禁用阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用阿那格雷。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用阿那格雷。阿那格雷可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。

　　盐酸阿那格雷（Anagrelide AG）是一种口服抗血小板聚集药物，效果可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少，并改善与血小板增多而引起的相关症状。有效率达80%以上。

　　由于2005年发表的一项原发性血小板增多症(PT-1)试验的结果，阿那格雷在欧洲仍被归类为二线治疗，在美国被归类为低于二线治疗。状态基于ANAHYDRET研究的结果，该研究表明阿那格雷不劣于羟基脲，以及日本患者的III期临床试验结果，阿那格雷在日本获得批准作为2014年ET患者的一线治疗。在欧洲，根据在13个欧洲国家进行的大规模联合观察研究的结果(阿那格雷疗效和长期termSafetyEXELS]Study10;因此，阿那格雷主要用于年轻的ET患者，导致欧美国家在治疗药物方面存在差距。正在进行和交流尚未达成共识。本研究回顾性研究了阿那格雷在日本接受肿瘤细胞减灭治疗的初治ET患者中的疗效和安全性，日本批准阿那格雷作为ET治疗的一线疗法。

　　本研究旨在回顾性评估阿那格雷在真实世界环境中对未接受过细胞减灭术治疗的原发性血小板增多症(ET)患者的疗效和安全性。对53名接受阿那格雷作为一线治疗的ET患者的数据进行了审查，包括患者特征、抗血小板状态、细胞减灭状态、治疗效果、不良事件、血栓出血事件的发展、进展为骨髓纤维化或急性白血病以及死亡原因。

　　阿那格雷单药治疗期间血小板计数<600×109/L的发生率为83.0%。53名患者中有32名发生了不良事件，并且在心力衰竭患者中发生了更严重的不良事件;然而，它们大多是可以忍受的。无论基因突变谱如何，阿那格雷的治疗效果都是一致的。在CALR突变阳性组中，贫血作为不良事件的发生率显着更高。在由于对治疗无反应或不耐受而引入羟基脲作为阿那格雷的替代品或除阿那格雷之外的患者中，血小板计数也良好。

　　成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5——7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。

　　老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2——3次，后每周检查1次，直至维持量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿那格雷/安归宁(XAGRID)是治疗血小板增多症和慢性血液病的新药？

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