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玛格妥昔单抗(MARGENZA/MARGETUXIMAB-CMKB)对转移性HER2阳性乳腺癌患者的功效显著?

时间:2023-09-09 12:40 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  Margenza(Margetuximab-cmkb)玛格妥昔单抗是MacroGenics公司开发的一款作用于人表皮生长因子受体2(HER2)的Fc优化型单克隆抗体。玛格妥昔单抗能够降低HER2胞外域脱落和抗体介导的细胞毒杀伤效应(ADCC)。此外,MacroGenics公司通过其Fc优化技术对玛格妥昔单抗进行工程改造,以增强免疫系统的参与度。体外数据显示,优化的Fc结构域增加了对激活型Fc受体FCGR3A(CD16A)的亲和力,并降低了对抑制型Fc受体FCGR2B(CD32B)的亲和力,这些改变增强了ADCC效应和NK细胞的激活。治疗HER2阳性乳腺癌

玛格妥昔单抗

  2023年09月01日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,再鼎医药申报的玛格妥昔单抗注射液已在中国获批上市。玛格妥昔单抗(margetuximab)是再鼎医药从MacroGenics公司引进的一种作用于HER2的Fc优化型单克隆抗体,本次获批的适应症为用于转移性HER2阳性乳腺癌患者三线及以上治疗。

  2021年10月,再鼎医药宣布玛格妥昔单抗在大中华区用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌的桥接研究达到主要研究终点。2022年11月,在中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌专场上,研究人员报告了玛格妥昔单抗SOPHIA China桥接研究数据。数据显示:经独立中心影像评估,玛格妥昔单抗组的中位PFS为5.5个月,曲妥珠单抗组为4.1个月,HR为0.69;在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)经治亚组中,玛格妥昔单抗联合化疗也显示出延长PFS的趋势;玛格妥昔单抗组的客观缓解率(ORR,25.5%vs 12.5%)和临床获益率(CBR,32.7%vs 14.3%)均更优;同时,两组患者的安全性相当。

  总体而言,SOPHIA China桥接研究结果显示,玛格妥昔单抗在中国人群中有效,而且耐受性良好,与SOPHIA研究在全球人群中的疗效一致。HER2阳性乳腺癌:在乳腺癌患者中,很多患者会过度表达人类表皮生长因子受体2(HER2),HER2蛋白会促进癌细胞的生长,严重影响患者的治疗和预后。公开资料显示,超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者会发生脑转移。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 玛格妥昔单抗 https://www.kangbixing.com/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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