Rezafungin（艾瑞芬净）是一种新型棘白菌素类药物，它的半衰期很长，约133小时，给药频次较低。2023年3月22日，美国FDA批准其注射液用于治疗18岁及以上对治疗有限或无替代治疗选择的念珠菌血症和侵袭性念珠菌病患者。Rezafungin在ReSTORE试验（治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病的3期临床试验）中与棘白菌素类药物卡泊芬净相比无显著差异。在ReSPECT试验中，其与治疗异基因骨髓移植受者的念珠菌、曲霉和肺孢子虫感染的口服抗真菌药物进行了比较，该结果已在2023年4月于哥本哈根举行的ECCMID会议上公布。Rezafungin在未来抗各种真菌感染的临床试验中的表现，将回答其潜在的广泛用途。

　　艾瑞芬净Brexafemme(ibrexafungerp片剂)是一种三萜类抗真菌药，适用于治疗成人和初潮后患有外阴阴道念珠菌病（VVC）的儿科女性。

　　平台报告中强调的真菌疾病类型的累积中期结果分析显示，使用Brexafemme(ibrexafungerp)治疗的患者有82.3%的临床结果为阳性。

　　全因死亡率分析显示，侵袭性念珠菌病或念珠菌血症使用Brexafemme(ibrexafungerp)治疗的患者，治疗后30天生存率为94.6%。

　　SCYNEXIS公司宣布了正在进行的FURI三期研究中口服艾瑞芬净Brexafemme(ibrexafungerp)治疗难治性念珠菌病患者的累积中期结果和全因死亡率数据。

　　SCYNEXIS的首席医疗官David Angulo医学博士说:“我们很高兴展示这些来自于我们正在进行的FURI试验的中期分析的汇总数据，这些数据显示了我们正在进行的FURI试验的良好结果，该试验专注于Brexafemme(ibrexafungerp)帮助具有挑战性的真菌感染患者的潜力。”“这些结果加强了我们的信念，即Brexafemme(ibrexafungerp)有潜力使患有严重真菌疾病和有限治疗选择的患者受益，它们支持我们寻求Brexafemme(ibrexafungerp)挽救性治疗指征的计划。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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