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艾伏尼布/拓舒沃(TIBSOVO/IVOSIDENIB)治疗IDH1突变的软骨肉瘤患者是否有效?

时间:2023-09-20 16:10 来源:药品咨询 作者:康必行-小璐

  目前,存在IDH1突变的胆管癌、软骨肉瘤、脑胶质瘤等瘤种患者的临床需求十分迫切。IDH1抑制剂艾伏尼布强势登场,在不同瘤种及不同应用场景的临床研究正不断推进中。总体而言,艾伏尼布已表现出良好的临床应用前景,或可填补多瘤种精准治疗手段的空白,为IDH1突变相关肿瘤患者带来希望的曙光。软骨肉瘤:艾伏尼布崭露头角,已登录相关指南

艾伏尼布

  软骨肉瘤是一种成软骨基质的恶性肿瘤,约占全身骨组织肉瘤性病变的1/4,是成人中第二常见的原发性恶性骨肿瘤。IDH突变常见于软骨肉瘤,可通过多种机制影响软骨肉瘤细胞生长。相较于未携带IDH突变的软骨肉瘤患者,携带IDH突变患者的治疗更为困难,且预后更差。因此,寻找有效针对IDH突变型软骨肉瘤的新型治疗方法具有重要意义。靶向IDH1抑制剂艾伏尼布或可为IDH1突变型软骨肉瘤治疗带来新突破,在软骨肉瘤领域中,艾伏尼布已获得NCCN临床指南强势推荐。

  《NCCN临床实践指南:骨癌2023.V2》[9]推荐:通过新一代基因测序证实存在IDH1突变的软骨肉瘤患者可使用艾伏尼布治疗(2A类证据)。

  此次推荐基于一项多中心、开放标签、剂量递增的Ⅰ期临床试验[10]。该项研究旨在评估艾伏尼布的安全性及耐受性,共纳入168例IDH1突变晚期实体瘤患者,其中包括21例晚期软骨肉瘤患者。研究结果显示,经艾伏尼布单药治疗后,所有患者均显示2-HG水平下降。软骨肉瘤患者耐受性良好,中位PFS为5.6个月(95%CI,1.9-7.4个月),6个月时的PFS率为39.5%(95%CI,17.9%-60.6%)。因此,艾伏尼布被添加作为IDH1突变的常规或去分化软骨肉瘤患者的治疗选择。

  此外,《ESMO/EURACAN/GENTURIS临床实践指南:骨肉瘤的诊断、治疗和随访2021》[11]中也已出现艾伏尼布的身影:靶向IDH1突变的软骨肉瘤药物(如艾伏尼布)的初步数据已经获得,相关的前瞻性试验正在进行。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 艾伏尼布 https://www.kangbixing.com/drug/yiweitini/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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