MORPHO III期试验评估了吉瑞替尼作为FLT3-ITD AML患者异基因造血干细胞移植（HSCT）后的维持治疗的效果，从整个队列看，试验数据并未显示出具有统计学意义的无复发生存期（RFS）改善（与安慰剂相比，吉瑞替尼的风险比【HR】为0.68；P=0.0518）。然而，与未检测到MRD患者相比（风险比：1.213；95%CI，0.616-2.387；标称P值=0.575），在可检测到MRD患者亚组中，患者RFS有临床改善（吉瑞替尼【72.4%】对比安慰剂【57.4%】，2年后风险比：0.515；95%置信区间【CI】，0.316-0.838；标称P值=0.0065）。

　　在进行探索分析时，与未检测到MRD患者相比，吉瑞替尼对造血干细胞移植前后约50%的可检测到MRD患者显示出在RFS方面的改善。此外，与安慰剂相比，吉瑞替尼在北美亚群的RFS方面显示出的风险比为0.397（P=0.0022）。目前正在进行进一步分析，以了解整个研究人群的区域结果。

　　MORPHO III期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，对356名FLT3-ITD突变的、经过诱导治疗后处于缓解期的AML患者使用吉瑞替尼作为HSCT后两年的维持治疗的安全性和疗效与安慰剂进行对比。与安慰剂相比，该试验中使用吉瑞替尼治疗的患者没有达到其预设的无复发生存期主要终点和总生存期关键次要终点。

　　最常见的治疗相关不良事件（TEAE）是中性粒细胞计数减少、腹泻和恶心，这与以往的吉瑞替尼试验基本一致。在FLT3-ITD AML患者中，与安慰剂相比，与吉瑞替尼相关的TEAE是中性粒细胞减少（42.1%对15.8%）和慢性移植物抗宿主疾病（GVHD）发病率增加（52.2%对42.1%）。更多的数据和亚分析将提交发表并在即将召开的医学会议上进行审议。

　　吉瑞替尼是一种FLT3抑制剂，已证明对于FLT3-ITD和FLT3-酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）突变有抑制作用。FLT3-ITD是一种常见的驱动突变，导致疾病负担高、预后效果差。吉瑞替尼在美国、日本、中国和多个欧洲国家的商品名为XOSPATA，用于治疗患有复发或难治性FLT3阳性的AML成年患者。

　　吉瑞替尼在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处获得证实；MORPHO III期试验数据入选2023年欧洲血液学协会（EHA）新闻简报，在线上+线下大会上进行口头报告；探索结果显示，在有可检测残留疾病（MRD）的患者亚组中，无复发生存期（RFS）数据得到了改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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