阿比特龙于2011年4月在美国食品与药品管理局的批准下开始上市，对转移性的PCa有较好的疗效。2015年阿比特龙我国上市以来，患者对阿比特龙的耐受性良好，大多数的不良反应都与糖皮质激素过量有关。目前为止，醋酸阿比特龙片是包括中国在内的国际上针对CRPC治疗效果较好的药物之一[8]。
有研究表明给予推荐治疗剂量1000 mg/d的阿比特龙持续治疗可使50%~57%的mCRPC患者血清PSA降低[9]。相比于单纯去势治疗，药物/手术去势联合阿比特龙（1000 mg/d）加泼尼松（5 mg/d）能显著改善患者的预后，因此阿比特龙被指南列入转移性PCa的一线治疗。
最新研究表明，阿比特龙可使局部进展PCa或转移性PCa患者获益，这些结果将促进阿比特龙提早进入晚期PCa治疗的一线用药。有研究显示初诊高危转移性激素敏感性PCa患者可以从阿比特龙治疗中获益，阿比特龙+泼尼松可以作为此类患者的一线治疗选择。目前，阿比特龙+泼尼松联合ADT治疗高危转移性激素敏感性PCa已作为国际和国内指南共识强推荐/一类证据。
接受醋酸阿比特龙和泼尼松联合治疗的患者中位总生存期为14.8个月，而接受安慰剂和泼尼松联合治疗的患者中位总生存期为10.9个月。
食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙片剂联合泼尼松治疗转移性高危去势敏感前列腺癌(CSPC)。阿比特龙治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗，或者应进行双侧睾丸切除术。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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