阿西替尼（阿昔替尼）还具有与可控AE相关的有利和非累积耐受性特征，其严重程度通常为轻度至中度。阿西替尼与DBP疗效之间的潜在关联目前正在评估中，初步结果很有希望。

　　针对肾癌这几种独特的发病机制，科学家和临床医生开始将靶向药物引入了肾癌治疗，这改变了肾癌治疗模式，从原来对于肾癌低效的化疗进入了靶向治疗时代。靶向药包括VEGFR抑制剂，mTOR抑制剂，贝伐单抗等，单药或者和联合免疫药物如IFN-α等使用，极大的延长了肾癌患者生存期，并且大大提高了生活质量。成为了肾癌一线疗法的指南治疗选项。

　　首次前瞻性研究了新辅助阿昔替尼在非转移性透明细胞肾细胞癌患者中的应用。我们进行了预处理活检，以关注最有可能从这种方法中受益的患者-那些具有透明细胞组织学的患者-并避免治疗患有非RCC肿瘤（如肉瘤、尿路上皮癌或淋巴瘤）或非透明细胞的患者细胞RCC，他们对VEGF靶向酪氨酸激酶抑制剂可能有很小甚至没有反应的机会。

　　参与本研究的所有24名患者均经活检证实为透明细胞RCC，并在最终病理学评估中得到证实。毫不奇怪，没有发现患者在最终病理学时具有pT0。

　　然而，当单独使用术前成像时，不可切除性的定义充其量是非常主观的。其次，手术方式可以从根治性肾切除术转变为部分肾切除术。然而，部分肾切除术的可行性也是主观的和多因素的。第三，理论上可以在切除下腔静脉延伸的肾肿瘤之前使用靶向治疗。

　　在总体人群中，Avelumab加阿西替尼组中位PFS为13.8个月，而舒尼替尼组为8.4个月。此外，联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51.4％（95％CI，46.6-56.1）和25.7％（95％CI，21.7-30.0）。联合组中包括3例CR和48例PR，30例患者患有SD，12例患者患有PD。

　　尽管几个个案报告已经表明这种方法有助于手术切除，但这通常是一种不可靠的方法，用于降低具有IVC浸润的肿瘤。第四，当微转移性疾病仍然是微观的，或者在发生其他突变之前仍处于早期阶段时，它可能被破坏。然而，这只是一个假设，当然需要在前瞻性临床试验中进行研究。

　　这是一项单机构、单臂2期临床试验。局部晚期非转移性活检证实的ccRCC患者符合条件。患者接受阿西替尼/阿昔替尼5毫克长达12周。阿西替尼一直持续到手术前36小时。患者在阿西替尼治疗后接受了部分或根治性肾切除术。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)的治疗效果和服用方法

　　更多药品详情请访问 阿西替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/axtn/