艾曲波帕可能存在肝毒性，表现为转氨酶水平和血清胆红素升高。在治疗前和治疗期间检查肝脏化学成分，尤其是在肝功能受损的情况下。血小板生成素受体激动剂会增加骨髓纤维化的风险，因此要监测骨髓问题。与治疗前相比，停止治疗可能会减少血小板计数。停药后，每周监测全血细胞计数和血小板，持续4周。艾曲波帕过量可能导致血栓/血栓栓塞并发症。

　　艾曲泊帕（eltrombopag），又名艾曲波帕，是第一代的促血小板生成素受体激动剂，通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增殖而发挥作用。

　　2018年7月21日，艾曲泊帕在中国上市，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）。

　　2022年4月，诺华（中国）扩展Revellan（艾曲波帕乙醇胺片）用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白等无反应的6-11岁儿童慢性免疫血小板，并获得国家药监局批准。

　　此前，Revellan（艾曲波帕乙醇胺片）于2017年获批用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白等无反应的成人慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）。2018年，批准范围扩大至12岁及以上儿童，目前已扩大至6-12岁。

　　阿伐曲泊帕是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。

　　2020年07月04日，上海复星医药宣布首个引进的小分子创新药苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕）片剂正式在中国获批上市，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗。

　　目前，阿伐曲泊帕已成为中国唯一获得肝病相关指南推荐的升血小板药物。阿伐曲泊帕的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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