一项多中心、单组、开放标签研究中纳入122位符合条件的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者，在每周第1、3天口服塞利尼索联合地塞米松治疗，治疗持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。塞利尼索(Selinexor)是由Karyopharm Therapeutics(凯里克公司)研发，2019年7月3日，经FDA批准，在美国上市，用于治疗急性骨髓性白血病与大B细胞淋巴瘤。

　　塞利尼索(Selinexor)在临床上主要用于复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)、某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。

　　研究显示，患者的总缓解率为21%，部分反应率为16%，首次缓解的中位时间为4周，中位缓解持续时间为3.8个月，中位无进展生存期为3.7个月，中位总生存期为8.6个月。塞利尼索(selinexor)治疗骨髓瘤、淋巴瘤的疗效较好，能够干扰肿瘤细胞的生长信号，抑制其增殖和存活能力，进而起到延缓病情发展、延长生存期的作用。塞利尼索在26%的多发性复发MM患者中表现出总体缓解，中位无进展生存期为3.7个月，总体生存期为8.6个月。

　　塞利尼索/Selinexor是一种口服选择性输出蛋白-1(XPO1)抑制剂，对各种实体肿瘤和血液肿瘤有效。在一项研究中评估塞利尼索单药治疗复发性胶质母细胞瘤的肿瘤内穿透性、安全性和有效性。

　　一共纳入76名Karnofsky功能状态≥60的成年人，接受细胞减灭术的患者在术前接受了多达三次塞利尼索剂量(每周两次)，未接受手术的患者接受50mg/m2或60mg每周两次，或80mg每周一次。

　　术前接受塞利尼索治疗的患者的切除肿瘤中塞利尼索浓度的中位数为105.4nmol/L，PFS6分别为10%、7.7%、17%。在19例患者(28%)中观察到肿瘤大小明显减小，总体RANO缓解率为8.8%、7.7%、10%。塞利尼索(Selinexor)是一种一流的选择性核输出抑制剂，通过抑制输出蛋白-1，从而引起了抑癌蛋白的聚积，促癌蛋白的降低，以及浆细胞的凋亡。

　　塞利尼索治疗多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果比较好，能够显著延长患者的生存时间，提高患者的生存时间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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