Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)(PD-1抑制剂dostarlimumab)在非小细胞肺癌(NSCLC)的二期PERLA临床试验中达到了客观有效率的主要目标。它也产生了积极的，无进展的数据。多塔利单抗(Dostarlimab多塔利单抗)与化疗联合进行了测试，与默克最畅销的Keytruda+化疗进行了对照。

　　大约5%~10%的结直肠癌属于错配修复缺陷类型，这类患者化疗和放疗的治疗效果并不好，一般只能接受侵入式的手术治疗。因此，多塔利单抗等免疫治疗给这类患者带来了新的治疗选择。

　　2021年8月18日，FDA加速批准了多塔利单抗用于治疗实体瘤免疫治疗中错配修复缺陷（dMMR）成人患者。此次获批是基于一项多中心、非随机、多个平行队列、开放标签的研究GARNET试验。研究结果表明，该药物在所有dMMR实体瘤客观缓解率（ORR）为41.6%，中位反应持续时间(DoR)为34.7个月，95.4%的患者出现反应持续6个月或更长时间。

　　PERLA招募了243名患者。最常见的副作用是贫血、乏力、恶心、便秘、咳嗽和其他预期的不良反应。该试验的目的不是为了确定多塔利单抗(Dostarlimab多塔利单抗)是否优于Keytruda。相反，它努力展示其作为非小细胞肺癌治疗选择的潜力。GSK宣布，基于一个独立的数据监测委员会审查的数据，公司正在推进Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)进入用于肺癌患者的三期双臂临床试验。该试验正在测试Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)与其他单克隆抗体和传统化疗的各种组合。FDA于2021年批准Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)治疗一小部分患有错配修复缺陷的复发或晚期实体瘤的成年患者——大多数是难以治疗肿瘤的子宫内膜癌患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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