卡博替尼在一些癌症类型中被证明可以延长患者的无进展生存期（PFS），这意味着卡博替尼治疗能够使肿瘤停止或减缓进展的时间更长。卡博替尼还能减轻与肿瘤相关的症状，如骨痛、疼痛、疲劳、食欲不振等。这可能是由于其对肿瘤相关细胞信号传导和炎症反应的调控作用所致。卡博替尼对于多骨转移瘤也显示出一定的效果。它可以抑制骨重构和降低骨吸收，从而减轻骨痛、降低骨相关并发症的发生，并提高患者的生活质量。

　　根据发表在《肿瘤学家》上的研究结果，阿维单抗和卡博替尼（Cabozantinib）的组合在先前未经治疗的转移性透明细胞肾细胞癌（RCC）中显示出初步的临床活性和可接受的安全性。研究人员发现，卡博替尼的推荐剂量是每天40毫克，每2周与10毫克/千克的阿维单抗联合使用。

　　在这个1期剂量递增试验中，研究人员试图确定该组合的安全性和推荐的2期剂量，其次要目标是确定初步临床活动，包括客观反应率和疾病控制率。这项研究包括12名未经治疗的转移性透明细胞肾细胞癌患者。患者被分配接受每2周10mg/kg的阿维单抗，加上每天20mg(n=3)、每天40mg(n=3)或每天60mg(n=6)的卡博替尼。平均治疗时间为19个月，平均随访时间为27.6个月。

　　最常见的3级或更高级别的不良事件(AE)是血栓栓塞事件(41.6%)、腹泻(25%)和高血压(25%)。没有剂量限制性毒性或治疗相关死亡。半数患者确实需要减少卡博替尼的剂量，包括6名接受60mg治疗的患者中的5名和1名接受40mg治疗的患者。这使得研究人员得出结论，当与阿维单抗联合使用时，卡博替尼的2期推荐剂量为每天40mg。研究人员还发现，这种组合具有抗肿瘤活性。客观应答率为50%，疾病控制率为92%，中位无进展生存期为11.3个月。

　　研究人员得出结论，建议的2期剂量的卡博替尼加阿维单抗被发现是安全的，并显示了可耐受的不良事件，初步证据表明具有抗肿瘤活性。卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制多个关键靶点，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、金属蛋白酶以及造血干细胞因子受体（c-Met），从而阻断肿瘤的生长、血管生成和转移。它被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，如肾细胞癌、甲状腺癌、肺癌等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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