奥匹卡朋增强左旋多巴的疗效。建议剂量为每天睡前口服一次50mg。服用奥匹卡朋（opicapone）之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。

　　为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，常需要在奥匹卡朋（opicapone）治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据患者的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10%-30%。如果本品治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的水平。

　　帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见。奥匹卡朋是帕金森治疗新药。

　　临床试验观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性。

　　试验方法选取首诊帕金森病患者70例作为研究对象，对照组38例接受左旋多巴单药治疗，研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSII)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量，记录治疗期间药物不良反应发生情况。

　　结果治疗12周后，研究组患者的临床有效率为96.88%，高于对照组患者的81.58%(χ~2=4.015,P=0.045)；帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0.035、7.156/0.000、4.074/0.000、4.428/0.000、4.800/0.000)，体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P0.05)；血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495)。

　　结论显示，帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗，可提升治疗效果，并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应，且具有良好的安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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