一项3期VELOUR（阿柏西普vs安慰剂治疗奥沙利铂方案失败的转移性结直肠癌病人）试验的结果验证了阿柏西普良好的治疗效果。在1226名病人中，阿柏西普添加到FOLFIRI方案中可显著改善总生存期和无进展生存期。阿柏西普是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。在小鼠试验中该药品抑制结肠肿瘤的生长。

　　阿柏西普的添加使反应率翻倍，从10％上升到20％。无进展生存期提高了2~3个月，最重要的是，总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中增加了该项临床试验的细节：FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月，添加阿柏西普上升到了6.9个月。通过以上试验数据可知，阿柏西普能延长患者的生存期，提高反应率，减少死亡风险，改善患者的生活质量及疾病进展，该药品治疗结直肠癌的效果显著，它的上市为众多结直肠癌患者带来新的治疗方案及选择。

　　阿柏西普是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌患者治疗获益。但患者不能因为其良好的治疗效果而盲目使用阿柏西普治疗，接受该药品治疗也会产生一些不良反应。

　　阿柏西普的不良反应包括有：高血压、掌跖红细胞感觉障碍、体重减轻、腹泻、口腔炎、食欲下降、腹痛、蛋白尿、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、抗体发展、疲劳、鼻出血、呼吸困难、静脉血栓栓塞、脱水、瘘管形成、颅内出血等等。因为患者的病情进展、个人体质不一样，使用阿柏西普治疗后产生的副作用也会有差异，不能一概而论。患者如果在治疗期间产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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