波奇替尼（Poziotinib）是一种针对NTRK基因融合的靶向疗法，它被开发用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤患者。波齐替尼是一种口服药物，可以抑制NTRK基因融合蛋白的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。研究表明波奇替尼可以不可逆地抑制EGFR、HER2和HER4的信号传递，对HER2基因20外显子插入突变也有好的抑制效果。
HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种重要的癌症相关蛋白质，如果基因发生突变，可能导致HER2的过度表达或激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。波齐替尼的研究始于2013年，当时研究人员发现它具有抑制NTRK基因融合蛋白的活性。在随后的临床试验中，波齐替尼被证明对一些实体瘤患者非常有效，例如肺癌、乳腺癌、结肠癌等。2%-5%的非小细胞肺癌存在HER2基因突变，其中20号外显子插入突变会导致基因异常，这种基因突变类型表达出的HER2蛋白，使得一些传统的分子靶向药难以结合并发挥效果。
波奇替尼的治疗效果在实体瘤患者中得到了广泛认可，并且该药物已经在多个国家和地区获得了批准。然而，由于波齐替尼的副作用和某些限制，并非所有患者都适合接受这种治疗。在使用波齐替尼之前，患者需要接受基因检测以确定其是否具有NTRK基因融合。此外，患者还需要接受医学评估，以确保他们的身体状况能够承受这种药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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