曲贝替定由University of Illinois与Zeltia旗下制药公司PharmaMar共同研发，于2007年9月17日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市。2020年7月24日，欧洲药品管理局（EMA）对曲贝替定(trabectedin)，商品名Yondelis，作为三线药物治疗卵巢癌，建议曲贝替定用于治疗卵巢癌的用法保持不变。曲贝替定治疗肉瘤的疗效

　　在一项项随机、多中心、开放标记的3期临床试验中，确定和比较接受阿霉素和曲贝替丁联合一线治疗的转移性或不可切除子宫或软组织平滑肌肉瘤患者的无进展生存期，并与单用阿霉素进行比较。

　　将150名患者随机分配接受静脉注射阿霉素，或静脉注射阿霉素加静脉注射曲贝替定，随后仅用曲贝替定维持治疗。在六个周期的治疗后，两组都允许对残余疾病进行手术。

　　研究发现，多柔比星联合曲贝替定组的中位无进展生存期明显长于多柔比星单药组，多柔比星联合曲贝替定组为12±2个月，多柔比星单药组为6±2个月。

　　与单用多柔比星相比，多柔比星联合曲贝替定一线治疗可显著增加转移性或不可切除平滑肌肉瘤患者的无进展生存期，可被视为转移性平滑肌肉瘤一线治疗的一种选择。

　　曲贝替定的用法用量

　　1、常规用量用法：1.5mg/㎡，持续24h静脉滴注，每每21天给药一次。

　　2、特殊情况下剂量调整：如出现不良反应，曲贝替定推荐剂量可以有所调整。一旦剂量降低，在随后的治疗疗程中，曲贝替定的剂量不应被增加。首次剂量减低为曲贝替定1.2mg/㎡，每3周用药一次，第二次剂量减低为曲贝替定1.0mg/㎡，每3周用药一次。

　　脂肪肉瘤：曲贝替定也被用于治疗脂肪肉瘤（liposarcoma）等某些类型的软组织肉瘤。曲贝替定通过与DNA结合，干扰肿瘤细胞的复制和修复过程来发挥抗肿瘤活性。虽然曲贝替定在治疗脂肪肉瘤中显示出一定的疗效，但其具体疗效和适应症仍需进一步研究和评估。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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