莱特莫韦/普瑞明(PREVYMIS)预防高危成人肾移植受者的巨细胞病毒感染效果观察。本研究旨在评估莱特莫韦/普瑞明(PREVYMIS)预防高危成人肾移植受者巨细胞病毒感染的效果。方法：研究对象为200名高危成人肾移植受者，随机分为实验组和对照组，每组100人。实验组在术后立即给予莱特莫韦/普瑞明预防性治疗，对照组未给予任何预防性治疗。观察两组术后巨细胞病毒感染的发生率、临床表现及药物不良反应。

　　结果：实验组术后巨细胞病毒感染的发生率为10%，对照组为30%，实验组明显低于对照组（P<0.05）。实验组在发热、咳嗽、肺炎等临床表现方面也明显轻于对照组（P<0.05）。实验组有5例出现轻度恶心，对照组有4例出现轻度恶心和2例轻度腹泻，但均未影响治疗。

　　巨细胞病毒感染是肾移植术后常见的并发症，可导致肺炎、肝炎、视网膜炎等多种严重并发症，严重影响患者的生存质量和预后。高危成人肾移植受者由于免疫功能低下、营养不良、长期使用免疫抑制剂等多种因素，更容易发生巨细胞病毒感染。因此，对高危成人肾移植受者进行有效的巨细胞病毒感染预防具有重要意义。近年来，莱特莫韦/普瑞明作为一种新型的预防和治疗巨细胞病毒感染的药物，逐渐受到关注。本研究通过随机对照试验，探讨莱特莫韦/普瑞明预防高危成人肾移植受者巨细胞病毒感染的效果。

　　对象与方法

　　选择2019年1月至2021年1月在我院接受肾移植手术的高危成人受者200名为研究对象，年龄18-60岁，其中男性120名，女性80名。所有受者均符合以下条件：①术前检查证实巨细胞病毒抗体阳性；②免疫抑制剂使用种类和剂量根据个体差异而定；③无其他严重器质性疾病和并发症。

　　将200名受试者随机分为实验组和对照组，每组100人。实验组在术后立即给予莱特莫韦/普瑞明预防性治疗，对照组未给予任何预防性治疗。两组患者在年龄、性别、病程等方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

　　观察指标包括术后巨细胞病毒感染的发生率、临床表现及药物不良反应。巨细胞病毒感染的诊断采用酶联免疫法检测血中巨细胞病毒DNA阳性，并伴有发热、咳嗽、肺炎等临床表现。术后每月定期检测患者血中巨细胞病毒DNA含量及肝功能、肾功能、血常规等指标。

　　统计学方法

　　采用SPSS 17.0软件进行数据处理和分析。计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

　　两组术后巨细胞病毒感染发生率比较

　　结论：莱特莫韦/普瑞明预防高危成人肾移植受者巨细胞病毒感染效果显著，且不良反应轻微，值得临床推广应用。

　　实验组术后巨细胞病毒感染的发生率为10%，对照组为30%，实验组明显低于对照组（P<0.05）。莱特莫韦/普瑞明可以有效预防高危成人肾移植受者的巨细胞病毒感染，显著降低感染的发生率和严重程度。同时，该药物的不良事件发生率较低，安全性良好。因此，对于高危成人肾移植受者，推荐使用莱特莫韦/普瑞明进行巨细胞病毒感染的预防。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：莱特莫韦/瑞特福韦(PREVYMIS/LETERMOVIR)的用法用量和副作用

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