英菲格拉替尼（Infigratinib）开启了国内胆管癌靶向治疗时代。英菲格拉替尼（Infigratinib）是一款产品创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸蛋白激酶活性抑制剂。肿瘤中FGFR的变化可导致组成性FGFR信号，支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼（Infigratinib）通过进行选择性可以结合和抑制FGFR活动能够阻断下游信号级联，通过不断减少癌细胞增殖诱导产生肿瘤组织细胞发生死亡。适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。该药于2021年5月21日由美国FDA批准上市，2023年3月28日被中国国家药监局拟纳入突破性治疗品种。

　　在2020年ASCO会议上，发布了一项关于英菲格拉替尼（Infigratinib）的临床应用研究，这是我国一项2期，多中心，单组试验的临床分析研究，旨在通过研究英菲格拉替尼（Infigratinib）作为FGFR2融合进行阳性预测胆管癌疾病患者采用三线或三线以上可以治疗的疗效。

　　结果显示，二线治疗患者的中位无瘤生存期为4.63个月。接受英菲格拉替尼（Infigratinib）三线或以上治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为6.77个月。在客观缓解率（ORR）方面，接受一个三线或三线以上进行治疗的患者，英菲格拉替尼（Infigratinib）的客观缓解率（ORR）为21.6％。在有FGFR2融合的胆管癌患者中，三线和三线以上治疗的方式给予英菲格拉替尼（Infigratinib）相较于二线标准化疗方案，无进展生存期和客观缓解率都获益更大。

　　2021年12月，英菲格拉替尼（Infigratinib）率先进行落地博鳌乐城国际社会医疗发展旅游企业先行区，并在海南乐城博鳌超级中国医院开出首个处方，国内首例患者接受治疗三个月后，肿瘤相关指标明显改善，肿瘤缩小50%以上。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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