克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗东亚晚期ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效如何？非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤，其中ROS1阳性患者对传统化疗方案的反应不佳。克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是一种针对ROS1融合基因的靶向药物，已经在西方国家被批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌。本研究旨在探讨克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗东亚晚期ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效。

　　东亚地区是肺癌的高发区，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比较大。克唑替尼/赛可瑞（CRIZOTINIB）是一种针对ROS1融合基因的靶向药物，已经在欧美地区被批准用于治疗晚期ROS1阳性NSCLC。本文旨在探讨克唑替尼/赛可瑞在东亚晚期ROS1阳性NSCLC患者的疗效和安全性。

　　本研究回顾性分析了东亚地区10个医学中心接受克唑替尼/赛可瑞治疗的晚期ROS1阳性NSCLC患者的资料。疗效评估主要采用RECIST 1.1标准，评估客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。生存分析采用Kaplan-Meier方法。

　　共纳入50例患者，其中38例患者可评估疗效。ORR为76.3%（28/38），DCR为94.7%（36/38）。中位无进展生存期（PFS）为11.2个月，中位总生存期（OS）为17.4个月。最常见的不良反应为胃肠道反应、视觉障碍和疲劳。

　　对于东亚晚期ROS1阳性NSCLC患者，克唑替尼/赛可瑞显示出较高的疗效和良好的安全性。与西方患者相比，东亚患者的疗效和安全性数据相似。因此，克唑替尼/赛可瑞应作为东亚晚期ROS1阳性NSCLC患者的可选治疗手段之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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