本研究回顾了东亚地区医院接受克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者。记录患者的临床特征、治疗经过和生存情况。采用RECIST 1.1标准评估肿瘤缓解情况，采用CTCAE 4.0标准评估不良反应。共纳入50例患者，其中男性28例，女性22例，中位年龄为58岁。30例患者为腺癌，20例患者为其他病理类型。所有患者均接受了克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗，剂量为250 mg bid bid（每日两次）。中位治疗时间为7个月。

　　在疗效方面，根据RECIST 1.1标准，共有35例患者达到部分缓解，10例患者稳定，5例患者进展。总缓解率为70%，疾病控制率为80%。在生存方面，中位无进展生存期为10个月，中位总生存期为18个月。不良反应方面，最常见的的不良反应为视觉障碍（20%）、恶心（18%）、ALT/AST升高（16%）。未发生间质性肺疾病和严重心脏毒性。

　　结论：对于东亚地区的ROS1阳性非小细胞肺癌患者，克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗具有较好的疗效和可接受的不良反应。无进展生存期和总生存期均得到明显延长。视觉障碍、恶心和ALT/AST升高是常见的不良反应，但大多数均可通过减量或停药缓解。因此，克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是东亚ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效治疗选择。

　　用法用量

　　克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。

　　对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率[CLcr]<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为250 mg口服，每日一次。

　　胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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