奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)：肺癌患者的有效率和疾病控制率的探讨。奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）在治疗具有T790M突变的非小细胞肺癌患者方面具有显著的优势。它的高效性和安全性使其成为这类患者的理想选择。奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）在治疗具有T790M突变的非小细胞肺癌患者方面表现出色，其高效率和良好的疾病控制率证明了它的重要地位。然而，每个患者的具体情况都需要单独评估，以确保他们得到最合适的治疗方案。

　　在过去的几年中，奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）已经成为非小细胞肺癌患者广泛使用的一种治疗药物。这种口服的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效性和安全性已经在多项临床试验中得到了验证。

　　奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）是一种针对EGFR突变的药物，特别针对T790M突变，这是最常见的EGFR继发性突变。这种突变通常会导致对其他EGFR抑制剂如吉非替尼、厄洛替尼或阿法替尼产生耐药性。

　　在临床试验中，奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）对肺癌患者的有效率非常高。一项针对一线或二线治疗失败后的非小细胞肺癌患者的II期临床试验显示，奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）治疗组的中位无进展生存期（PFS）达到了11.0个月，客观缓解率（ORR）为66%，疾病控制率（DCR）为95%。

　　另一项名为“ASTRIS”的全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验进一步验证了奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）的疗效。在这个试验中，针对T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）组的无进展生存期达到了11.0个月，显著优于安慰剂组的2.8个月。此外，奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）组的客观缓解率达到71%，疾病控制率高达98%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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