随着科技的不断进步，医学界也在不断探索新的治疗方法，以满足人类对健康的需求。奥希替尼/泰瑞沙作为一种新型的肺癌治疗药物，已经在全球范围内引起了广泛的关注。用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

　　奥希替尼/泰瑞沙是一种口服药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。奥希替尼/泰瑞沙是第一种针对EGFR突变阳性的肺癌患者的一线治疗药物，具有高效、低毒、耐受性好等特点。

　　奥希替尼/泰瑞沙的治疗原理是基于肿瘤细胞的分子生物学特征。肺癌细胞中存在表皮生长因子受体（EGFR）突变，这种突变会导致肿瘤细胞的异常增殖和扩散。奥希替尼/泰瑞沙能够特异性地抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，从而阻止肺癌细胞的增长和扩散，达到治疗肺癌的目的。

　　在临床研究中，在使用本品的患者曾观察到重度、危及生命或致死性的ILD或ILD样的不良反应(如非感染性肺炎)。暂停用药后，上述绝大多数事件均会改善或缓解。临床研究中排除了既往存在ILD病史、药物诱导性ILD、需要类固醇激素治疗的放射性肺炎及临床存在活动性ILD证据的患者。在ADAURA、FLAURA和AURA系列研究中接受本品治疗的1479名患者中，有3.7%的患者出现了ILD或ILD样的不良反应（如非感染性肺炎），其中有0.3%（n=5）的受试者死亡，361名中国患者中有1.4%出现了ILD。如果患者出现急性发作和/或不明原因新的或加重的肺部症状（例如，呼吸困难、咳嗽、发热）或影像学异常（例如，磨玻璃样改变）怀疑ILD，应暂停本品用药。强烈推荐给予全面的诊断性检查包括高分辨率CT（HRCT）、血和痰培养、血液学检查，以排除其他诊断，例如癌性淋巴管炎、感染、过敏、心源性水肿或肺出血。如果能排除引起呼吸道症状的其他原因，且有HRCT证实，考虑ILD诊断，则应永久停用本品，并采取相应的治疗措施。大量的临床试验已经证明了奥希替尼/泰瑞沙在治疗非小细胞肺癌方面的显著效果。在一项名为FLAURA的Ⅲ期临床试验中，奥希替尼/泰瑞沙对比了吉非替尼和厄洛替尼，结果显示奥希替尼/泰瑞沙在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面明显优于其他两种药物。此外，奥希替尼/泰瑞沙的耐受性也较好，不良反应发生率较低。

　　奥希替尼/泰瑞沙作为一种新型的肺癌治疗药物，已经在临床实践中证明了其高效、低毒、耐受性好等特点。它为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择，不仅提高了患者的生存期和生活质量，而且降低了不良反应的发生率。随着科学技术的不断进步和研究的发展，相信未来会有更多的肺癌患者从这种药物中受益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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