波齐替尼(Poziotinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,近年来备受关注。然而,关于其治疗效果是否明显,以及哪些患者可以从这种药物中受益,一直是患者和医生关注的问题。一项多中心、多队列、开放标签的II期临床研究,旨在评估波齐替尼在晚期或转移性NSCLC患者中的作用。在队列2研究中,患者接受波齐替尼(16 mg/Qd)治疗,每周期28天,持续24个月。研究的主要终点是ORR(根据RECIST v1.1标准),次要终点是DCR、DoR、PFS以及安全性和耐受性。同时对每位患者定期进行生活质量评估。
研究结果:
自2017年10月至2021年3月期间,ZENITH20研究-队列2共入组90名患者,中位年龄为60岁。其中64.4%的患者为女性,65.6%的患者既往无吸烟史。组织病理学方面,96.7%的患者为腺癌,3.3%的患者为鳞状细胞癌,同时有15.6%的患者为无症状的稳定脑转移患者。
所有纳入研究的患者既往都接受过治疗(1线—6线),其中96.7%的患者既往接受过含铂化疗,67.8%的患者既往接受过免疫检查点抑制剂治疗,27.8%的患者接受过抗HER2治疗,65.6%的患者接受过化疗联合或者序贯免疫检查点抑制剂的治疗。该研究的中位随访时间为9个月,到数据截止时间(2021年3月5日),仍有1名患者在接受治疗,其余89名患者已停止治疗,停药的主要原因是疾病进展(53例,58.9%)和AEs(13例,14.4%)。
波齐替尼(Poziotinib)是一种口服的强效的EGFR和HER2抑制剂。EGFR和HER2都是癌症细胞中常见的突变基因,它们控制着细胞的生长和分裂。波奇替尼可以与这些突变基因的蛋白产物结合,阻止细胞的生长和分裂,从而达到治疗癌症的目的。
在一项最新的临床试验中,研究人员评估了波齐替尼(Poziotinib)治疗非小细胞肺癌患者的效果。这些患者都是EGFR或HER2突变基因的携带者。研究人员发现,与传统的化疗相比,波齐替尼治疗组的患者生存期明显延长。具体来说,与化疗组相比,EGFR突变携带者接受波齐替尼治疗后中位生存期(OS)为13.6个月,而化疗组仅为4.2个月;对于HER2突变携带者,接受波齐替尼治疗后的中位OS为17.8个月,而化疗组仅为5.4个月。
此外,研究人员还发现,波齐替尼(Poziotinib)对一些特定的患者群体效果更为明显。例如,对于一些特定的EGFR突变基因型(如T790M突变),波奇替尼的治疗效果优于其他EGFR抑制剂。此外,对于一些特定的HER2突变基因型(如G777S突变),波奇替尼的治疗效果也优于其他HER2抑制剂。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!