近年来，肺癌的发病率在全球范围内呈上升趋势，给人们的健康带来了严重威胁。对于肺癌患者来说，能够找到一种有效的治疗药物至关重要。近日，一款名为普拉替尼（GAVRETO/PRALSETINIB）的新型精准治疗肺癌药物引起了广泛关注。普拉替尼是一款选择性RET抑制剂，本次在中国获批的上市申请针对适应症为：用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。

　　普拉替尼是一种针对肺癌的靶向治疗药物，它针对的是特定的基因突变——间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变。与传统的化疗药物相比，普拉替尼具有更高的特异性和更低的副作用。普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，它旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。

　　在肺癌领域，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，针对这些驱动基因的靶向药物均已获批上市。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，RET融合患者在非小细胞肺癌中约占1%~2%，常见于不吸烟的年轻人群。

　　在临床试验中，普拉替尼的表现令人瞩目。它显著降低了肺癌患者的肿瘤大小，提高了患者的生存率和生活质量。此外，普拉替尼的耐受性良好，患者的不良反应相对较小。2022年12月，基石药业宣布在欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）上公布了ARROW研究中普拉替尼胶囊治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的疗效和安全性更新数据。ARROW研究是一项全球性1/2期临床研究，旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。截至数据截止日期，共有来自10个中国研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究。结果显示，不管既往是否接受过治疗，普拉替尼在中国RET融合阳性晚期NSCLC患者中均取得了持久的临床获益，并且初治患者的缓解率更高。

　　ARROW研究的更新结果与以往报道的研究一致，无论患者先前的治疗如何，在RET融合阳性NSCLC中国患者中都具有快速和持久的抗肿瘤活性，且没有发现新的安全性信号。普拉替尼为中国RET融合阳性NSCLC患者提供了有效的治疗选择。

　　普拉替尼的成功研发和上市，为肺癌患者提供了一种新的治疗选择。对于那些ALK基因突变的肺癌患者来说，普拉替尼无疑是一个福音。它不仅可以延长患者的生存期，还可以提高患者的生活质量。

　　然而，需要注意的是，普拉替尼并不是万能的。对于不同类型的肺癌患者，可能需要不同的治疗方案。此外，普拉替尼的价格相对较高，对于一些患者来说可能存在经济压力。总的来说，普拉替尼（GAVRETO/PRALSETINIB）是一种新型的精准治疗肺癌药物，它为ALK基因突变的肺癌患者提供了一种新的治疗选择。尽管它价格较高，但它的成功研发和上市无疑为肺癌治疗领域带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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