艾代拉里斯（Zydelig/Idelalisib）是一种新型靶向治疗药物，旨在帮助患者更好地管理慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他相关淋巴瘤。这种药物通过抑制一种名为“PI3Kδ”的酶来发挥作用，该酶在淋巴细胞的生长和存活中扮演着关键角色。艾代拉里斯（Zydelig）与利妥昔单抗联合用于治疗，由于其他合并症，单独使用利妥昔单抗被认为是合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病患者。艾代拉里斯（Zydelig）不适用于CLL患者的一线治疗。

　　艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。艾代拉里斯还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路，参与抑制淋巴细胞及骨髓中淋巴瘤细胞的趋化和粘附作用，从而降低肿瘤细胞的生存能力。

　　艾代拉里斯诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖。Idelalisib抑制几个细胞信号通路，包括B细胞受体信号（BCR）、CXCR4和CXCR5信号，这些信号会辅助B细胞运输引导至淋巴结和骨髓。使用Idelalisib治疗淋巴瘤会抑制肿瘤细胞的趋化性和黏附能力，同时也会减少细胞生存能力。

　　尽管艾代拉里斯（Zydelig/Idelalisib）是一种相对较新的药物，但已经显示出了在治疗CLL和其他淋巴瘤方面的显著优势。在临床试验中，这种药物与传统的化疗药物相比，能够显著延长患者的生存期，并减少疾病进展的风险。此外，艾代拉里斯（Zydelig/Idelalisib）的副作用相对较轻，主要包括感染、疲劳和恶心等。

　　对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。在关于艾代拉里斯的试验中，因为艾代拉里斯的疗效已经明显优于传统治疗手段，因此这项试验没有完成便提前终止。至此，FDA承认了艾代拉里斯对CLL的“突破性治疗”地位。2014年7月23日，艾代拉里斯（Idelalisib）被FDA批准上市，与利妥昔单抗联合治疗，用于治疗复发慢性淋巴细胞白血病（CLL）、至少接受过两次系统治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。除了艾代拉里斯之外，还有copansilib和duvelisb两种PI3K抑制剂被FDA批准用于治疗血液系统肿瘤。

　　艾代拉里斯（Zydelig/Idelalisib）的疗效和安全性已经得到了广泛认可，并被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗CLL和其他淋巴瘤。这种药物目前正在接受其他国家和地区监管机构的审批程序。

　　由于艾代拉里斯（Zydelig/Idelalisib）是一种靶向治疗药物，因此它需要与特定的诊断测试一起使用，以确保患者能够从治疗中获益。此外，这种药物并不适用于所有患者，因此医生需要根据患者的病情和个体差异来决定是否使用这种药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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