赛妥珠单抗（Trodelvy）是吉利德公司研发的一款抗Trop-2靶点的ADC药物，2020年4月22日，美国FDA已加速批准其抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌（mTNBC）成人患者。
赛妥珠单抗（Trodelvy）是一种抗体药物，它能够靶向结合肿瘤细胞表面的蛋白，从而帮助免疫细胞识别和攻击肿瘤细胞。此外，它还能够抑制肿瘤细胞释放的信号分子，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）是一种侵袭性乳腺癌，特指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)三者均为阴性表达的乳腺癌，一种预后很差的侵袭性癌症，进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。除了传统化疗之外，治疗方案极其有限。
Trodelvy第一个专门用于转移性TNBC的ADC的批准，该疾病是一种预后差，有效疗法很少的侵袭性癌症，将为临床医生提供一种治疗该病患者的新颖工具，”Aditya Bardia博士，医学博士，MPH主任麻省总医院癌症中心乳腺癌中心精密医学博士，哈佛医学院医学助理教授。博士Bardia是第二阶段研究的首席研究员。“在我们的试验中，Trodelvy在难以治疗的转移性TNBC患者中证明了具有临床意义的反应，并为转移性乳腺癌患者带来了更好的疗效。
赛妥珠单抗（Trodelvy）的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。一些患者可能会出现免疫相关的不良反应，如肺炎、肝炎等。因此，医生在给患者使用该药物之前会进行评估，并采取必要的预防措施。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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