在过去的几年中，我们看到了抗癌治疗的重大进步。其中最新的突破是一种名为图卡替尼（Tukysa/Tucatinib）的靶向治疗药物。这个药物的创新性和独特性在于其作用机制，它专门针对癌症细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效率。2020年4月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了乳腺癌新药图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者(包括脑转移患者)，患者应为使用过至少1种一线HER2药物后出现疾病进展。

　　图卡替尼是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，作为小分子口服TKI，图卡替尼不同于拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼作用于HER-2、EGFR等多靶点，它仅阻断HER-2而不阻断EGFR。并且其入脑浓度极高。酪氨酸激酶是一种帮助控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或者细胞中酶太多，就会使细胞无法控制地生长。TUKYSA图卡替尼阻断了癌细胞中HER2基因的一个特定区域，从而阻止癌细胞的生长和扩散。

　　这种药物已在临床试验中显示出对某些类型的癌症的显著效果，包括结肠癌、乳腺癌和肺癌等。在试验中，一些患者在接受图卡替尼治疗后，病情得到了显著改善。这种药物的主要优点是它的口服给药方式，使得患者可以在家中接受治疗，减轻了住院的负担。

　　总的来说，图卡替尼为癌症治疗带来了新的希望。尽管还需要进一步的研究来确定这种药物在所有癌症治疗中的效果，但它的出现已经为许多患者提供了新的治疗选择。同时，对于那些正在经历癌症的人来说，图卡替尼的出现无疑带来了新的希望和新的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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