索托拉西布（Sotorasib/AMG 510）是一种针对KRAS G12C突变的药物，它是一种口服小分子抑制剂，旨在选择性抑制KRAS G12C活性。这种药物目前正在进行临床试验，并有望成为治疗KRAS G12C突变癌症患者的新选择。
在过去的几年里，KRAS基因突变一直是肿瘤学研究的热点之一。KRAS是一种常见的癌基因，大约20%的癌症患者携带KRAS突变。然而，长期以来，针对KRAS突变的治疗一直是一个挑战，因为KRAS基因的突变体难以靶向。直到索托拉西布的出现，为治疗KRAS突变癌症患者带来了新的希望。
索托拉西布的作用机制是基于对KRAS G12C突变体的特异性抑制。这种药物与KRAS G12C突变体结合，阻止其与下游分子结合，从而抑制其活性。这种药物可以在体内和体外实验中有效抑制KRAS G12C突变体的活性，并减少肿瘤细胞的生长。
LUMAKRAS与胃酸还原剂联合用药会降低索托拉西的浓度，这可能会降低索托拉西的疗效。避免将LUMAKRAS与质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂联合用药。如果无法避免与酸还原剂联合用药，则在局部作用解酸剂给药前4小时或给药后10小时服用LUMAKRAS。
在既往接受过化疗和/或免疫疗法疾病进展KRASG12C突变的124例NSCLC患者中，sotorasib达到36%客观缓解率(ORR)，疾病控制率81%，中位缓解持续时间为10个月，其中58%的患者持续缓解≥6个月。索托拉西布是一种新型的抗癌药物，它具有特异性抑制KRAS G12C突变体的作用机制。该药物目前正在进行临床试验，并有望成为治疗KRAS G12C突变癌症患者的新选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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