普瑞明（莱特莫韦）既是抗感染领域的创新药物，也是全球首个且目前唯一获批用于allo-HSCT受者巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病的预防用药，莱特莫韦是一种选择性抑制剂，可阻断HHV的DNA聚合酶，从而抑制病毒的复制。

　　莱特莫韦（Prevymis/Letermovir）是一种病毒蛋白酶抑制剂，可以阻止病毒的复制过程。它能够与病毒蛋白酶结合，阻止病毒的复制，从而减少病毒的数量。这种药物对某些病毒，如流感病毒、呼吸道合胞病毒等具有抑制作用。

　　巨细胞病毒感染是一种常见的疾病，在免疫低下的状态下，巨细胞感染会带来严重的问题。在异基因造血干细胞移植以后发生巨细胞病毒感染，尤其是巨细胞病毒肺炎，致死率非常高，给患者带来的隐患非常大。

　　莱特莫韦（Prevymis/Letermovir）的治疗效果已经被多项临床试验证实。临床试验结果表明，莱特莫韦可以有效地减少病毒数量，改善症状，缩短病程，并提高患者的康复率。此外，该药物具有良好的耐受性，不良反应发生率较低。莱特莫韦（Prevymis/Letermovir）可以口服或静脉注射，使用方便。它的主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等，但大多数不良反应轻微且可控。

　　与传统抗巨细胞病毒药物不同，莱特莫韦是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂，通过靶向病毒末端酶的复合物，从而阻止病毒的复制。意大利真实世界研究也显示，移植后0天启动来特莫韦，持续预防100天，巨细胞病毒复燃和巨细胞病毒病发生率分别降低39%和10%，180天时移植受者再住院率显著降低20%，且无交叉耐药的限制。在安全性方面，其不良反应及严重程度与安慰剂相似。

　　临床试验及多国真实世界研究均显示，来特莫韦能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。来特莫韦两种剂型在我国的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理的空白。另据意大利真实世界研究显示，移植后0天启动来特莫韦，持续预防100天，CMV复燃和CMV病发生率分别降低82%和83%，180天内移植受者再住院率显著降低39.4%，且无交叉耐药的限制。

　　临床试验及多国真实世界研究均显示，莱特莫韦能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。来特莫韦两种剂型在我国的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理的空白。来特莫韦在上市不足一年的时间内成功纳入新版国家医保谈判目录，既体现了国家医保局对于这款创新药物的认可与鼓励，也将为我国allo-HSCT受试者提供更有效地保护，助力临床巨细胞病毒全程管理进入新时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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