2018年11月07日讯/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴艾伯维（AbbVie）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准免疫刺激疗法埃罗妥珠单抗（elotuzumab）联合Pomalyst（pomalidomide，泊马度胺）及低剂量地塞米松方案（EPd），用于先前已接受至少2种疗法（包括来那度胺[lenalidomide]和一种蛋白酶体抑制剂[PI]）的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
埃罗妥珠单抗的作用机制比较独特，它是一种针对免疫球蛋白Fc受体（FcγR）的药物，可以增强人体免疫系统对癌症细胞的识别和攻击能力。FcγR是一种蛋白质，它可以结合到免疫球蛋白的Fc区域，从而调节免疫反应。埃罗妥珠单抗可以与FcγR结合，从而激活免疫细胞，增强其对癌症细胞的攻击能力。
数据显示，与Pd治疗组相比，埃罗妥珠单抗治疗组疾病PFS显著延长（中位PFS：10.25个月[95%CI:5.59个月-不可估计]vs 4.67个月[95%CI:2.83个月-7.16个月]）、进展或死亡风险显著降低46%（HR=0.54，95%CI：0.34-0.86，p=0.0078）。随机分配至Pd治疗组的患者，PFS受益在既往接受2-3种疗法的患者中（HR=0.55，95%CI:0.31-0.98）和4种或以上疗法的患者中（HR=0.51，95%CI:0.24-1.08）一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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