玛法兰/马法兰(MELPHALAN)治疗复发难治性多发性骨髓瘤的有效性怎样？【康必行海外医疗】

　　玛法兰（MELPHALAN）针对复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效研究。玛法兰在治疗复发难治性多发性骨髓瘤方面具有较好的临床疗效，ORR为60%，DCR为90%，且不良反应可耐受。尽管生存期分析仍在进行中，但初步结果显示，玛法兰能够显著延长患者的PFS和OS。这表明玛法兰有可能成为治疗复发难治性多发性骨髓瘤的新选择。然而，仍需要进一步的大规模临床试验来验证本研究的结果，并确定玛法兰在多发性骨髓瘤治疗中的最佳应用方案。

　　多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种常见的血液恶性肿瘤，通常涉及骨髓中浆细胞的异常增生。尽管现有的治疗策略已经显著改善了患者的生存率和生活质量，但仍有部分患者会出现复发或对现有治疗手段产生耐药性，成为临床治疗的难题。因此，寻找新的、更有效的治疗方案对于提高这部分患者的生存率和生活质量具有重要意义。近年来，玛法兰（MELPHALAN）作为一种新的治疗药物，受到了广泛关注。本文将探讨玛法兰在治疗复发难治性多发性骨髓瘤方面的临床疗效。

　　病例选择

　　本研究共纳入50例复发难治性多发性骨髓瘤患者，年龄在18-75岁之间，均接受过至少两种以上化疗方案的治疗，且最后一次治疗失败时间距入组时间至少6个月。所有患者均经病理组织学检查确诊。

　　治疗方案

　　所有患者均接受玛法兰治疗，给药方案为：起始剂量为100mg/m2，口服，每日一次，连续服用三天，每三周为一个疗程。根据患者的病情和耐受性，剂量可调整至150mg/m2或降至75mg/m2。

　　观察指标与评估标准

　　主要观察指标包括总缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。评估标准包括国际骨髓瘤工作组（IMWG）的疗效评价标准和不良事件评估标准。

　　临床疗效

　　经过至少两个疗程的治疗后，所有患者均进行了疗效评估。其中，20例（40%）患者获得部分缓解（PR），15例（30%）患者获得轻微缓解（MR），10例（20%）患者病情稳定（SD），5例（10%）患者病情进展（PD）。ORR为60%，疾病控制率（DCR）为90%。

　　生存期分析

　　截至最后一次随访时间，中位PFS为8个月，中位OS为15个月。生存期分析仍在继续进行中。

　　不良反应

　　治疗过程中出现的不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮疹等，多为轻度至中度，可耐受。严重不良反应发生率为10%，无治疗相关死亡事件发生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！