特泊替尼是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂,2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合吉非替尼治疗MET阳性,EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月;MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到21.2个月。
MET基因编码肝细胞生长因子受体(C-Met),属于酪氨酸激酶,与多种癌基因产物和调剂蛋白有关,参与细胞信息传导,细胞骨架重排的调控,是细胞增殖、分化和运动的重要因素。肝细胞生长因子(HGF)/C-met信号通路在原发性肿瘤的形成和继发转移中起着至关重要的作用。
特泊替尼的临床试验结果显示,它在某些患者中具有良好的疗效。在肺癌患者中,特泊替尼被证明可以延长患者的生存期,并且具有较少的副作用。此外,在某些其他类型的癌症中,特泊替尼也显示出一定的疗效。
在针对C-met14的靶向药中,Tepotinib是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服MET抑制剂。目前特泊替尼在二线以后治疗的患者获益是非常显著的。
特泊替尼是一种新型的靶向治疗药物,具有较好的疗效和较少的副作用。然而,它的疗效取决于患者的基因组和癌症类型,因此在使用之前需要进行基因组测试。在使用期间,需要密切监测患者的不良反应情况,并及时采取相应的治疗措施。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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