他拉唑帕尼（TALAZOPARIB）治疗BRCA突变晚期乳腺癌患者疗效显著。他拉唑帕尼在治疗BRCA突变晚期乳腺癌患者中表现出显著的疗效。它不仅显著延长了患者的无进展生存期，降低了疾病进展的风险，而且总生存期也有所延长。此外，其客观反应率也显著高于标准化疗组。尽管存在一些副作用，但这些大多可以通过医疗干预进行控制。因此，对于BRCA突变晚期乳腺癌患者来说，他拉唑帕尼无疑是一种值得考虑的治疗选择。

　　在当今医学界，寻找一种能够有效治疗BRCA突变晚期乳腺癌的方法一直是研究的重点。幸运的是，一种名为他拉唑帕尼（TALAZOPARIB）的聚腺苷二磷酸核糖抑制剂为我们带来了新的希望。

　　他拉唑帕尼是由辉瑞公司研发的FDA批准的第4款PARP抑制剂。这种药物在BRCA突变晚期乳腺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性。在最近的一项试验中，431名携带BRCA1/2胚系突变的晚期乳腺癌患者被随机分配接受他拉唑帕尼或标准单药化疗。结果显示，他拉唑帕尼组的中位无进展生存期（PFS）显著长于标准化疗组，长达8.6个月VS 5.6个月（HR 0.54;95%CI;p<0.001）。这意味着，使用他拉唑帕尼治疗的患者疾病进展风险降低了46%，并且这种疗效具有明确的统计学差异。

　　除了延长无进展生存期外，他拉唑帕尼组的中位总生存期（OS）也长于标准化疗组，为22.3个月，而标准化疗组为19.5个月。此外，他拉唑帕尼组的客观反应率显著高于标准化疗组，高达62.6%vs.27.2%。这些数据都充分证明了他拉唑帕尼在治疗BRCA突变晚期乳腺癌患者中的优异疗效。

　　然而，任何药物都有其副作用。在他拉唑帕尼的试验中，试验相关严重副作用的发生率均为9%，主要症状分别为贫血和中性粒细胞减少。此外，常见的血液副作用发生率分别为55%和38%。然而，这些副作用大多可以通过医疗干预进行控制，并且发生率并未超过预期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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