Tabrecta(capmatinib，卡马替尼)是一种用于治疗一些已经扩散(转移)到身体其他部位的成年非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于癌症患者的间充质上皮转化(MET)基因具有特定突变的人群。当该基因异常时，可能导致癌细胞生长。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是第一种被批准用于这种特定类型的非小细胞肺癌的药物。建议患者先行基因测试，以确定其类型，以及Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是否可能对患者受益。

　　在美国，Tabrecta于2020年5月获得批准，用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无论先前治疗药物类型如何。值得一提的是，卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。

　　Tabrecta是处方量排名第一的靶向药物。METex14突变晚期NSCLC是一种预后极差的肺癌，尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肺癌。在欧盟，估计有29.1万例局部晚期或转移性NSCLC患者。METex14跳跃突变是一种公认的致癌驱动因子，发生在3-4%的NSCLC病例中。

　　ALK是一种跨膜受体蛋白，在多种肿瘤中发挥重要作用。卡马替尼通过抑制ALK的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。卡马替尼的疗效在多个临床试验中得到了验证。在一个第二期临床试验(GEOMETRY mono-1)，在未治疗过以及已治疗过带有MET基因扩增的晚期非小细胞肺癌病患使用Capmatinib研究其治疗效果。在未治疗过的病患族群中，反应率为40%，反应持续时间为7.54个月；在已治疗过的病患族群中，反应率为29%，反应持续时间为8.31个月。

　　在NSCLC患者中，卡马替尼的疗效与患者的ALK基因突变状态相关。对于存在ALK基因突变的NSCLC患者，卡马替尼可以显著延长生存期并提高生活质量。

　　数据显示，在肿瘤携带METex14突变的晚期NSCLC成人患者中Tabrecta治疗显示出高的总缓解率（ORR，Objective Response Rate）。具体而言：在主要评估二线患者的队列中，ORR为51.6%；在所有先前接受过治疗的患者中，ORR为44%。研究中，最常见的治疗相关不良事件（AE，发生率≥20%）为外周水肿、恶心、疲劳、血肌酐升高、呕吐、呼吸困难、食欲下降和背痛。

　　在开始使用卡马替尼之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对发展中的患者进行更频繁的检查转氨酶或胆红素。根据不良反应的严重程度，应停用，减少剂量或永久停用本药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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