杜韦利西布(duvelisib，Copiktra)2018年9月被FDA批准用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时，该药还被FDA加速批准用于治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。
Duvelisib是一种PI3K抑制剂，针对正常和恶性B细胞中存在的PI3K-δ和PI3K-γ亚型。这种抑制导致恶性B细胞系和原发性CLL肿瘤细胞的生长和活力降低。它还阻碍重要的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信号传导和CXCR12介导的恶性B细胞趋化性。此外，杜韦利西布还可阻止CXCL12诱导的T细胞迁移以及M-CSF和IL-4驱动的巨噬细胞M2极化。
杜韦利西布胶囊国内II期临床研究结果显示，该药在中国复发/难治滤泡性淋巴瘤患者人群中获得了更优越的疗效，客观缓解率(ORR)高达95.2%、完全缓解率(CR)52.4%，中位无进展生存期长达18.86个月，给患者带来更长无病生存时间，中位缓解持续时间为17个月，让患者获得更好的生存质量，中位起效时间1.8个月，起效迅速。
大量研究证明杜韦利西布在治疗白血病和淋巴瘤方面具有显著疗效。它能有效抑制肿瘤生长，减缓疾病进展，并降低死亡风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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