瑞波替尼是靶向作用于包括NSCLC在内的晚期实体瘤ROS1和NTRK致癌因子的新一代激酶抑制剂。携带ROS1和NTRK基因融合的肿瘤患者在接受目前已获批准的靶向治疗后，通常会出现耐药突变，这些突变阻止了药物靶向肿瘤细胞并影响其与靶点的有效结合，最终导致肿瘤进展。瑞波替尼是针对ROS1阳性转移性NSCLC的新一代抑制剂，专为解决疾病的关键基因驱动而设计。
2023年8月16日，《OncLive》医学在线期刊公布了I/II期TRIDENT-1试验（NCT03093116）的新数据。该试验主要评估了瑞波替尼（Repotrectinib）治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性。这些患者未接受过TKI或之前接受过1次TKI治疗且未接受过化疗。
研究结果显示，中位随访时间为24.0个月，TKI初治患者（n=71）的客观缓解率（ORR）为79%。此外，该组的中位缓解持续时间（DOR）为34.1个月，中位无进展生存期（PFS）为35.7个月。
基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。Augtyro瑞波替尼作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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