2023年6月15日，罗氏集团成员基因泰克公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Columvi(glofitamab，格菲妥单抗)用于治疗在接受两个或更多系统治疗后，未另行说明的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者。Columvi是目前首个也是唯一一个对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者进行固定疗程治疗的双特异性抗体。值得一提的是，Columvi是FDA批准的第三个用于淋巴瘤的双特异性抗体，也是第二个专门用于DLBCL的双特异性抗体。
格菲妥单抗的作用机制是通过阻断一种名为PD-1的蛋白质来激活患者自身的免疫系统，从而攻击癌细胞。与B细胞表面表达的CD20和T细胞表面表达的CD3受体结合。Glofitamab-gxbm引起T细胞活化和增殖、细胞因子分泌和表达CD20的B细胞溶解。Glofitamab-gxbm在DLBCL小鼠模型中显示出体内抗肿瘤活性。PD-1蛋白质在癌症细胞上表达，使癌细胞能够逃避免疫系统的攻击。格菲妥单抗通过与PD-1结合，阻断其与癌细胞上的配体相互作用，从而重新启动免疫系统对癌症的攻击。
与其他免疫治疗药物相比，格菲妥单抗具有一些独特的特点。首先，它可以与多种不同类型的癌症配对，这使得它成为一种广泛适用的治疗方法。其次，与其他免疫治疗药物相比，格菲妥单抗的副作用相对较小，患者耐受性较好。此外，与其他免疫治疗药物不同，格菲妥单抗不需要与化疗药物联合使用，这可以降低患者的治疗负担和风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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