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安杂鲁胺/恩杂鲁胺(enzalutamide)能够抑制前列腺癌细胞的增殖?

时间:2023-12-28 10:33 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  安杂鲁胺(enzalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。恩杂鲁胺是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。它通过抑制雄激素受体来阻止癌细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。

恩杂鲁胺

  恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体结合,并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物,N-去甲基恩杂鲁胺,在体外表现出与安杂鲁胺相同的活性。

  体外实验表明,Xtandi能够抑制前列腺癌细胞的增殖,诱导其死亡。在小鼠异种移植前列腺癌模型中,Enzalutamide能减小肿瘤体积。作为第二代雄激素受体抑制剂,相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势:药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等优点。

  安杂鲁胺并非适用于所有前列腺癌患者。医生会根据患者的病情和身体状况,决定是否适合使用该药物。同时,患者在接受治疗期间需要定期进行身体检查,以确保药物的有效性和安全性。安杂鲁胺是一种非常有效的抗癌药物,为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。在未来,随着科学技术的不断发展,我们相信会有更多的抗癌药物问世,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小洁)
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