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伊马替尼/格列卫(IMATINIB)安全性怎么样?

时间:2024-01-02 10:02 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  伊马替尼(IMATINIB),也被称为格列卫,是一种具有划时代意义的抗癌药物。它由Novartis制药公司开发,并于2001年首次在美国获得批准,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。自那时以来,伊马替尼已成为全球数百万患者的重要治疗选择,改变了癌症的治疗格局。

伊马替尼

  伊马替尼的作用机制是针对特定的癌细胞生长信号通路进行干扰,抑制肿瘤的生长和扩散。具体来说,它通过抑制一种名为Bcr-Abl的酪氨酸激酶,来阻止CML细胞的恶性增殖。Bcr-Abl是一种在CML中异常表达的基因,导致癌细胞的持续生长和扩散。通过抑制Bcr-Abl,伊马替尼能够阻止癌细胞的生长,从而使病情得到控制。

  在Ph+白血病和实体肿瘤患者间的安全性差异是在Ph+白血病患者中发生骨髓抑制以及在GIST患者中发生GI和肿瘤内出血的发病率和严重程度较高,并且很可能是由于疾病相关的因素造成的。骨髓抑制,GI不良事件,水肿和皮疹是这两个患者群所常见的。其他GI情况,如胃肠道的梗阻、穿孔和溃疡,似乎多为适应症特异性不良反应。在暴露于伊马替尼后观察到的并且可能与使用本品有因果关系的其它突出不良事件,包括肝毒性,急性肾功能衰竭,低磷血症,严重的呼吸系统不良反应,肿瘤溶解综合征和儿童发育迟缓。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小洁)
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