培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞生长和扩散。它通过抑制多种激酶受体，如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)，来抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。
作为CSCO肾癌诊疗指南中，对于转移性或不可切除性透明细胞型肾细胞癌的的患者，无论是低危、中危，还是高危，培唑帕尼和舒尼替尼均为1A类推荐治疗药物，索菲拉尼及其他药物为2类治疗药物。培唑帕尼与舒尼替尼的头对头III期临床试验（COMPARZ研究），是目前唯一一个比较一线治疗晚期肾癌的TKI药物疗效的临床试验。结果显示，培唑帕尼与舒尼替尼的治疗效果并无显着差异，在PFS和总生存（OS）上并不劣于舒尼替尼，但安全性和生活质量更优。
培唑帕尼的作用机制是其能够抑制多种酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等。这些受体在肿瘤细胞的生长和扩散中起到重要作用。通过抑制这些受体，培唑帕尼能够阻止肿瘤细胞获取所需的营养和氧气，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
在安全性方面，分子靶向药物存在一些共性不良反应如高血压、手足综合征等，培唑帕尼与舒尼替尼相比无明显差别。血液学毒性是医生和患者均比较头痛的不良反应，舒尼替尼对白细胞、血小板的抑制比较严重，尤其是3～4级的血小板减低发生率可以达30%左右，而培唑帕尼的血液学毒性较轻微，其优势明显。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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