2023年2月27日，艾曲波帕获得中国国家药监局批准，用于治疗既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。此前，艾曲泊帕在中国获批上市，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。
重型再生障碍性贫血的简称是重型再障，是多种原因引起的骨髓造血功能衰竭。重型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为主要表现，病情会比较重。在中国，重型再障年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血患者经常出现危及生命的严重感染和(或)出血，需要积极救治。
艾曲波帕(eltrombopag)的出现为血小板减少症的治疗带来了新的希望。艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓细胞增殖，促进血小板生成，从而提高血小板计数。多项临床研究已经证实了艾曲波帕在治疗血小板减少症中的疗效和安全性。与传统的治疗方法相比，艾曲波帕具有口服方便、副作用小、疗效显著等优点。许多患者在接受艾曲波帕治疗后，血小板计数得到了显著提高，出血症状得到了明显改善。
值得注意的是，艾曲波帕并非适用于所有血小板减少症患者。在使用艾曲波帕前，患者应进行全面的评估，了解自身的病情和用药情况。医生应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，确保治疗的有效性和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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