VABYSMO/FARICIMAB-SVOA是一种创新的药物，它利用了免疫疗法和基因编辑技术的优势，旨在更有效地对抗癌症。VABYSMO/FARICIMAB-SVOA通过靶向癌细胞表面的特定蛋白，激活人体自身的免疫系统，以攻击和消灭癌细胞。同时，它还能减少正常细胞的损伤，从而提高治疗的安全性和有效性。2022年1月31日，罗氏旗下基因泰克公司的双特异性抗体药物Vabysmo（又称Faricimab-svoa）获得美国FDA批准，用于眼内注射治疗nAMD和DME，该药物解决的最大痛点是患者依从性问题。
该批准基于4项III期研究（TENAYA和LUCERNE）以及（YOSEMITE和RHINE DME），评估了1329名和1891名患有湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的患者中，faricimab与aflibercept的疗效比较。结果表明，与每2个月一次的Aflibercept相比，VABYSMO组的患者在视力改善和视网膜解剖学获益方面取得了相似的效果。
Faricimab是一种人源化双特异性抗体，通过与VEGF-A和Ang-2结合抑制两条途径发挥作用。Faricimab通过抑制VEGF-A，抑制内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性。通过抑制Ang-2，VABYSMO被认为可促进血管稳定性并使血管对VEGF-A的作用脱敏。在一些nAMD和DME患者中，Ang-2水平升高。Ang-2抑制对nAMD和DME治疗效果和临床反应的影响尚未确定。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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