remelimumab通过结合表达于活化的T淋巴细胞表面的CTLA-4蛋白，刺激机体免疫系统对肿瘤细胞发起攻击。其适应症为非小细胞肺癌，恶性间皮瘤，头颈癌。2022年4月25日，阿斯利康宣布PD-L1单抗度伐利尤单抗（Imfinzi）联合CTLA-4单抗曲美木单抗（Tremelimumab）（STRIDE方案）一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）的适应症上市申请（BLA）获美国FDA受理。
曲美木单抗的创新之处在于其独特的作用机制。不同于传统的化疗药物，曲美木单抗通过激活免疫系统来对抗肿瘤，而非直接杀伤肿瘤细胞。这种机制有望克服肿瘤细胞的耐药性问题，降低治疗过程中的副作用，提高患者的耐受性和生活质量。
与索拉非尼相比，联合疗法将患者死亡风险降低了22%。另根据发表在新英格兰医学期刊上的数据显示，联合疗法组约31%的患者3年后仍生存，而索拉非尼单药组这一数据为20%；联合疗法组平均总生存期为16.4个月，而索拉非尼组为13.8个月；联合疗法组20.1%的患者肿瘤大幅度缩小，而索拉非尼组仅5.1%的患者肿瘤大幅度缩小。
尽管曲美木单抗为肿瘤治疗带来了新的希望，但仍存在一些挑战和限制。首先，曲美木单抗的生产成本较高，导致其价格相对较高，限制了其在一些地区的可及性。其次，对于某些患者而言，曲美木单抗可能无法产生预期的治疗效果，甚至可能引发不良反应。因此，需要进一步的研究和临床试验来优化治疗方案，提高治疗效果和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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