阿斯利康（AstraZeneca）公司开发的抗CTLA-4抗体曲美木单抗（tremelimumab）于2022年10月21日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，与抗PD-L1抗体Imfinzi（durvalumab）联用，治疗不可切除的肝细胞癌患者。
曲美木单抗的作用机制是通过阻断一种名为CTLA-4的蛋白质来增强免疫系统的抗癌能力。CTLA-4是一种在免疫系统中发挥重要作用的蛋白质，它可以抑制免疫系统的活性，使癌细胞得以逃避免疫系统的攻击。曲美木单抗通过与CTLA-4结合，抑制其活性，从而释放免疫系统的抗癌能力，使人体自身的免疫细胞能够更有效地攻击和消灭癌细胞。
Tremelimumab-actl是一种单克隆抗体，它结合CTLA-4并阻断与其配体CD80和CD86的相互作用，释放CTLA-4介导的T细胞活化抑制。在协同小鼠肿瘤模型中，阻断CTLA-4活性导致肿瘤生长减少和肿瘤中T细胞增殖增加。
曲美木单抗联合度伐利尤单抗（Durvalumab）的疗效在HIMALAYA（NCT03298451）研究中进行了评估，客观缓解率（ORR）方面，STRIDE方案组ORR较对照组提高了3倍（20.1%vs 5.1%），缓解持续时间（DOR）长达22.3个月。即STRIDE方案给患者带来了持久的免疫应答、长久的生存获益，具有免疫治疗独有的长拖尾效应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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