临床试验及多国真实世界研究均显示，莱特莫韦能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。莱特莫韦两种剂型在我国的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理的空白。莱特莫韦在上市不足一年的时间内成功纳入新版国家医保谈判目录，既体现了国家医保局对于这款创新药物的认可与鼓励，也将为我国allo-HSCT受试者提供更有效地保护，助力临床巨细胞病毒全程管理进入新时代。
巨细胞病毒（CMV）感染是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后的常见并发症，严重威胁着患者的生命健康，被称为“移植巨魔”。造血干细胞移植作为大多数血液恶性肿瘤的“终极治疗”方式，为患者带来治愈希望。但由于移植术后患者CMV感染高发，如何守护患者平安度过感染的窗口期，成为摆在临床医生面前亟待解决的关键问题。
来特莫韦作为首个非核苷类病毒末端酶复合物抑制剂，能够阻止病毒DNA的剪切和包装，发挥抗病毒的作用。莱特莫韦全球III期临床实验中，共纳入565例患者，其中175例(31.0%)是CMV感染高风险患者，包括81例单倍体相合移植(14.3%)和78例HLA不匹配的无关供体移植(13.8%)患者。结果证实，相较于安慰剂，来特莫韦在14周时有临床意义的CMV感染降低83.5%，24周时降低57.3%。
全球多个国家的真实世界研究数据显示，普瑞明（莱特莫韦）预防不仅能够降低CMV感染、难治性CMV感染、CMV病和全因死亡率，同时能够减少CMV激活带来的间接效应，如降低GVHD、减少住院时间等，并可能比抢先治疗更具成本效益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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