泊洛妥珠单抗在2017年被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。它也可以与其他化疗药物结合使用，以治疗其他类型的B细胞淋巴瘤。2019-6-11美国FDA宣布加速批准基因泰克的抗体偶联药物泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin-piiq）上市，与苯达莫司汀与rituximab联合使用，治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。FDA指出，针对这一疾病，这也是首款免疫化疗。

　　非霍奇金淋巴瘤（NHL）是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。在我国也是比较常见的一种肿瘤，在常见恶性肿瘤排位中在前10位以内。非霍奇金淋巴瘤（NHL）占所有淋巴瘤的80%-90%，其中2/3原发于淋巴结，1/3原发于淋巴结外器官或组织，如中枢神经系统、胃肠道、鼻及口腔、肺、涎腺、甲状腺和皮肤等。依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。

　　泊洛妥珠单抗的作用机制是利用免疫系统攻击癌细胞。它与CD3和CD20受体结合后，可以激活T细胞，使其攻击癌细胞。此外，它还可以促进T细胞的增殖和分化，增加免疫系统的反应能力。

　　泊洛妥珠单抗的疗效在不同患者中有所不同。对于一些患者，它可以显著延长生存期并改善症状。然而，对于其他患者，它可能没有明显的效果或可能会出现副作用。因此，在使用该药物之前，医生需要对患者的病情进行评估，并制定适当的治疗计划。

　　复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗选择有限，特别是那些不适合造血干细胞移植的患者。我们很高兴CHMP认识到泊洛妥珠单抗为患有这种侵袭性疾病的患者提供一种急需的新治疗方案的潜力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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