美国食品药品监督管理局FDA已批准Incyte公司卢可替尼乳膏（ruxolitinib，芦可替尼）上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。值得一提的是，鲁索替尼乳膏美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。

　　特异性皮炎也叫做异位性皮炎，该疾病发病因素主要是由遗传或者感染引起，属于慢性疾病，容易复发。该疾病临床表现为皮肤干燥，瘙痒，皮疹等。据统计该疾病儿童发病率较高，我国发病率呈逐年上升趋势，整体上男性高于女性，城市高于农村。研究结果表明，与赋形剂相比，接受不同剂量卢可替尼乳膏治疗的患者在接受治疗8周之后，达到主要终点的患者比例显著优于对照组。

　　根据2021年4月23-26日举行的美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用鲁索替尼乳膏治疗患有重度特应性皮炎（AD）的患者有可能延缓其后续全身治疗甚至无需进行全身治疗。芦可替尼乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2.JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。它可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性，并且可能直接调节瘙痒。

　　尽管卢可替尼乳膏具有显著的治疗效果，但并非所有人都适合使用这种药物。例如，孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物，因为其对胎儿和新生儿的潜在影响尚未完全明确。此外，对Ruxolitinib或任何其他成分过敏的人也应避免使用该药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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