恩西地平靶向称为IDH2的特定基因突变，它会影响您的骨髓。IDH2突变会阻止年轻的血细胞发育成健康的成人血细胞，从而导致急性髓系白血病的症状。恩西地平用于治疗IDH2突变成人的急性髓系白血病(AML)。当AML复发或先前治疗未改善时，使用恩西地平。

　　恩西地平（IDHIFA）通过抑制异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）酶的活性来发挥作用。IDH2酶在急性髓系白血病的发生和发展中起重要作用。通过抑制IDH2酶的活性，恩西地平（IDHIFA）可以阻止急性髓系白血病细胞的生长和扩散。

　　在体外，依那普利以比野生型酶低约40倍的浓度靶向突变体IDH2变体R1400、R172S和R172K。在IDH2突变的AML小鼠异种移植模型中，恩西地平抑制突变的IDH2酶导致2-基戊二酸(2-HG)水平降低，并在体外和体内诱导骨髓分化。在IDH2突变的AML患者的血液样本中，恩西地平降低了2-HG水平，减少了原始细胞计数，增加了成熟髓样细胞的百分比。

　　恩西地平（IDHIFA）的疗效在临床试验中得到了证实。在一项关键的临床试验中，接受恩西地平（IDHIFA）治疗的患者中有70％达到了主要疗效指标，即完全缓解或血液学缓解。此外，恩西地平（IDHIFA）还显示出良好的耐受性，大多数患者的副作用是可以管理的。在一项开放标签、随机、3期试验中比较恩西地平与常规治疗方案在年龄≥60岁的晚期突变型IDH2急性髓细胞白血病(AML)复发/难治患者中的疗效，这些患者之前接受过2或3次AML定向治疗。

　　总的来说，319名患者被随机分配到恩西地平组(n=158)或CCR组(n=161)，分别有30%和43%的患者在随访期间接受了随后的AML定向治疗。恩西地平组和CCR组的中位OS分别为6.5个月和6.2个月，恩西地平组的1年生存率为37.5%，CCR组为26.1%。恩西地平显著改善了EFS、TTF(中位数，4.9比1.9个月)。

　　在临床试验中，14%接受恩西地平治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。分化综合征与骨髓细胞的快速增殖和分化有关。症状包括急性呼吸窘迫，表现为呼吸困难、缺氧、肺部浸润和胸腔积液、肾功能损害、发热、淋巴结病、骨痛、体重快速增加的外周水肿、心包积液。如果怀疑有分化综合征，需要使用注射皮质类固醇治疗，并且监测血流动力学，直至症状改善，仅在症状缓解后才逐渐减少皮质类固醇，过早停用皮质类固醇治疗可能会导致分化综合征复发。

　　恩西地平应储存在20-25°C(68°F-77°F)的环境中，允许偏差在15-30°C(59°F-86°F)。将恩西地平保存在原容器中，保持容器密闭，内部装有干燥剂罐，以防止药片受潮。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)的作用功效和使用方法

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