阿西替尼（Inlyta/Axitinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期肾细胞癌。其作用机制是抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）激酶，从而抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤生长所需的营养和氧气供应，最终导致肿瘤细胞死亡。2019年4月19日，美国FDA批准Pembrolizumab(派姆单抗)联合Axitinib(阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。
阿西替尼是近十年来发现的第一个对晚期肾细胞癌具有显著疗效的药物。在一项名为AXIS的临床试验中，与安慰剂相比，阿西替尼显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。此外，阿西替尼还具有良好的耐受性，不良反应相对较轻，主要包括高血压、疲劳、腹泻和皮疹等。
此次批准基于KEYNOTE-426实验，实验数据表明，派姆单抗加阿西替尼治疗组的12个月总生存(OS)率为90%，而舒尼替尼治疗组的12个月总生存(OS)率为78%。该试验还证明接受派姆单抗加阿昔替尼治疗的患者的无进展生存期(PFS)有所改善，接受派姆单抗联合阿昔替尼实验治疗的患者与接受舒尼替尼治疗的患者的中位无进展生存期(PFS)分别为15.1个月和11.1个月。这项研究为肾细胞癌治疗提供了新的希望。
阿西替尼的疗效和安全性使其成为晚期肾细胞癌患者的重要治疗选择。然而，对于阿西替尼的耐药性和停药后的疾病进展问题，仍需进一步研究。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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